〜認知症+肥満+免疫+男性型薄毛・脱毛症+歯周病菌遺伝子(DNA)検査〜
一回の採取検体で、認知症と肥満、免疫、男性型薄毛・脱毛症、歯周病菌遺伝子(DNA)検査を同時に測定し、検査結果をご報告致します。
検査結果のご報告内容につきましては、添付の「報告書サンプル」をご参照下さい。
単検査項目に比べ、より格安のお値段にてサービスを提供させていただきます!!。
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株式会社 プロップジーン:〒166-0002 東京都杉並区高円寺北2-3-4 レインボースクエアビル2F
TEL/FAX:03-5356-7626 (9:30〜18:00 土日祝日を除く)
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〜認知症+肥満+免疫+男性型薄毛・脱毛症遺伝子(DNA)検査〜
一回の採取検体で、認知症と肥満、免疫、男性型薄毛・脱毛症遺伝子(DNA)検査を同時に測定し、検査結果をご報告致します。
検査結果のご報告内容につきましては、添付の「報告書サンプル」をご参照下さい。
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〜認知症+免疫+男性型薄毛・脱毛症+歯周病菌遺伝子(DNA)検査〜
一回の採取検体で、認知症と免疫、男性型薄毛・脱毛症、歯周病菌遺伝子(DNA)検査を同時に測定し、検査結果をご報告致します。
検査結果のご報告内容につきましては、添付の「報告書サンプル」をご参照下さい。
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〜肥満+免疫+男性型薄毛・脱毛症+歯周病菌遺伝子(DNA)検査〜
一回の採取検体で、肥満、免疫、男性型薄毛・脱毛症、歯周病菌遺伝子(DNA)検査を同時に測定し、検査結果をご報告致します。
検査結果のご報告内容につきましては、添付の「報告書サンプル」をご参照下さい。
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〜肥満+免疫+男性型薄毛・脱毛症遺伝子(DNA)検査〜
一回の採取検体で、肥満と免疫、及び男性型薄毛・脱毛症遺伝子(DNA)検査を同時に測定し、検査結果をご報告致します。
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〜認知症+肥満+免疫遺伝子(DNA)検査〜
一回の採取検体で、認知症と肥満、及び免疫力の遺伝子(DNA)検査を同時に測定し、検査結果をご報告致します。
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〜肥満+免疫遺伝子(DNA)検査〜
一回の採取検体で、肥満と免疫遺伝子(DNA)検査を同時に測定し、検査結果をご報告致します。
検査結果のご報告内容につきましては、添付の「報告書サンプル」をご参照下さい。
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〜認知症+免疫遺伝子(DNA)検査〜
一回の採取検体で、認知症と免疫遺伝子(DNA)検査を同時に測定し、検査結果をご報告致します。
検査結果のご報告内容につきましては、添付の「報告書サンプル」をご参照下さい。
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〜認知症+歯周病菌遺伝子(DNA)検査〜
認知症と歯周病菌遺伝子(DNA)検査を同時に測定し、検査結果をご報告致します。
検査結果のご報告内容につきましては、添付の「報告書サンプル」をご参照下さい。
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■歯周病とアルツハイマー病の関連性について
近年は、歯周病とアルツハイマー病との関係が示唆され、学会での報告が多くなって参りました。特にポルフィロモナス・ジンジバリス(Porphyromonas gingivalis)菌の病原性因子がアルツハイマー病の脳組織から検出されたという報告もあります。歯周病の治療は歯が抜けるのを防ぐだけでなく、アルツハイマー病の進行も抑制する効果が期待されます。
認知症と歯周病菌を同時に検査し、疑いが見つかったら、即時治療を開始しましょう!。
認知症になるのを防ぐためにも・・・・。
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〜肥満+男性型薄毛・脱毛症遺伝子(DNA)検査〜
一回の採取検体で、肥満と男性型薄毛・脱毛症(DNA)検査を同時に測定し、検査結果をご報告致します。
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〜免疫+歯周病菌遺伝子(DNA)検査〜
免疫と歯周病菌遺伝子(DNA)検査を同時に測定し、検査結果をご報告致します。
検査結果のご報告内容につきましては、添付の「報告書サンプル」をご参照下さい。
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〜男性型薄毛・脱毛症遺伝子検査[DNA検査キット]〜
1.薄毛・脱毛症とは?
男性型薄毛・脱毛症AGA(Androgen Alopecia)は、男性ホルモンが原因で脱毛や薄毛を引き起こすことが知られています。
2.AGAは何故起こるのか?
男性型薄毛・脱毛症の原因は、男性ホルモンの一種であるDHT(ジヒドロテストステロン)という物資であると言われており、毛乳頭細胞に存在する受容体AR(アンドロゲンレセプター)に結びつくことにより、毛髪の成長期を妨げて脱毛や薄毛を引き起こします。
受容体ARの遺伝子には個人差があり、髪の成長を妨げるDHTが受容体ARに結合するときの力が異なります。この結合力の違いによって脱毛のリスクが生じます。
3.遺伝子検査
受容体AR遺伝子の配列中に、リピート(繰り返し配列)数の長さがどれだけあるかによってAGAを発症するリスクを調べることができます。
1)CAGリピート
ARの遺伝子変異は、遺伝子配列中のCAGリピートの長さに由来します。AR遺伝子配列中のCAGリピートの長さを検査することにより、発症のリスクを調べることができます。
2)GGCリピート
AGAの発症時期を決定する遺伝子変異は、遺伝子配列中のGGCリピートの長さに由来します。CAGリピート数とGGCリピートを合計することにより、若年期にAGAに成り易いかを調べることができます。
AGAは進行性であることから、早めにケアすることがより効果的です。近年は、効果の高い育毛剤治療薬も開発されています。検査結果に基づいて治療を行う場合は、全国のAGAの治療可能な病院の専門医にご相談下さい。
4.ご注文について
ご注文後、検査キットを送付いたします。 キット付属の綿棒で口腔内細胞を採取しご提出ください。 検査完了後、結果報告書を送付致します。
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〜歯周病菌DNA検査の利用にあたって〜
■歯周病菌DNA検査内容
歯周病菌DNA検査サービスは、歯周ポケット(歯と歯肉の間にある溝)を綿棒で擦り、その試料を提出するこ とで、代表的な歯周病菌(Actinobacillus actinomycetemcomitans、Porphyromonas gingivalis)、常在菌(positive controlとして使用)の検出を し、その結果を「結果報告書」として通知するサービスです。
遺伝子検査は、試料を匿名化して個人を特定できない方法をとっています。検査試料においては、遺伝子検査後、検査受託会社にて速やかに廃 棄されます。また、DNA検査サービスの精度につきましては、弊社で確認済みです。
■歯周病とその要因について
歯周病菌DNA検査は、Actinobacillus actinomycetemcomitans、Porphyromonas gingivalisの感染の有無を調べることで、代表的な歯周病菌 に感染しているか否かを検査することが出来ます。
Porphyromonas gingivalisはもっとも一般的な歯周病菌であり、「成人性歯周病」の患者からよく検出される菌です。この歯周病は30代から始 まることが多く、比較的ゆっくりと進行します。一方、Actinobacillus actinomycetemcomitansは「若年性歯周病」の歯周病患者からよく検出さ れる菌です。この疾患は10代、20代の若者にみられ、急速に進行し一般的な歯周病治療で治りにくいことが特徴です。
歯周病の原因は様々なものがあり、歯垢(プラーク)、歯石、喫煙、糖尿病、食生活、歯並び、ストレスなどが挙げられます。
■歯周病とアルツハイマー病の関連性について
近年は、歯周病とアルツハイマー病との関係が示唆され、学会での報告が多くなって参りました。特にポルフィロモナス・ジンジバリス(Porphyromonas gingivalis)菌の病原性因子がアルツハイマー病の脳組織から検出されたという報告もあります。歯周病の治療は歯が抜けるのを防ぐだけでなく、アルツハイマー病の進行も抑制する効果が期待されます。
認知症と歯周病菌を同時に検査し、疑いが見つかったら、即時治療を開始しましょう!。
認知症になるのを防ぐためにも・・・・。
■プライバシーと倫理について
本来、遺伝子情報は個人のプライバシーに属しますので、慎重な取り扱いが必要です。現在、個人遺伝情報取扱事業者には「経済産業分野のう ち個人遺伝情報を用いた事業分野における個人情報保護ガイドライン(平成16年12月17日策定)」が適用されています。遺伝子情報は、ガイド ラインに基づき慎重に取り扱われます。
ただし、検査申込者が記入した内容や検査結果等は、個人情報を匿名化し厳重に秘匿された統計的データとして集積した上で、社会的な必要性 を鑑みて統計値として開示されることがあります。
なお、ご自身における検査結果の開示につきましては、弊社は一切の責任を負えませんので、必ずご自身の判断で行なってください。
■検査について
本申し込み同意書に署名され、試料とともに提出された後、撤回を依頼される場合は、申し込みをされた販売店、または下記に記載された問合 せ先にご連絡ください。その際の対応と致しましては、試料及び検査結果を個人が特定できない匿名の状態で廃棄させていただきます。既に代金 をお支払いいただいていた場合、代金は返金できませんので予めご了承ください。
また、ご提出いただいた試料の被験者と申込同意書の氏名は同一とみなし、ご本人の意思により本サービスを行うこととみなします。ご本人以 外の方が氏名を偽って使用した場合でも、弊社では一切責任を負いかねますのでご了承ください。
本サービス・個人情報に関するお問い合わせ
株式会社 プロップジーン:〒166-0002 東京都杉並区高円寺北2-3-4 レインボースクエアビル2F
TEL/FAX:03-5356-7626 (9:30〜18:00 土日祝日を除く)
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〜免疫・体質遺伝子検査3項目[DNA検査キット]とは〜
1.免疫とは?
免疫は、身体に入り込んだ細菌やウイルス等の増殖を阻止して感染から身を守る役割や、癌等の異常な細胞を排除する役割を担っています。
2.免疫力に関わる病気とは?
1)免疫力の低下
一般的には加齢やストレスによって低下します。免疫力が低下すると細菌やウイルスによる風邪等に感染し易くなります。
2)免疫力の異常
正常組織に対して、あたかも細菌やウイルスが身体に侵入して来たように攻撃してしまうことがあります。この免疫力の異常による代表的な疾患として、アレルギーや自己免疫性疾患等があります。
3.遺伝子検査の項目
下記の遺伝子3項目は、免疫機能の低下や異常に深く関与しています。 3項目の遺伝子がそれぞれ、ワイルド型、ヘテロ型、ホモ型のどの型になるかで免疫体質が分かります。
1)CCR2(Chemokine Receptor2)
☆白血球やリンパ球等を体内で異常を起こした部分に移動させる働きがあり、免疫応答を活発にして、白血球の動きを活性化します。
★検査結果がこの遺伝子の多型(ホモ型:AA型)になった方は、免疫応答に障害が起こり易く、白血球の働きを低下させる傾向があります。細菌やウイルスによる感染、癌に対する抵抗性が弱い傾向にあります。
2)CD14(Cluster of Diggerentiation14)
☆病原体を感知して人体の自然免疫を活性化させます。感染防御に関係するタンパク量が豊富で病原体に対する処理機能が 高い傾向にあります。
★検査結果がこの遺伝子の多型(ホモ型:TT型)になった方は、感染防御に関係するタンパク量が低く、病原体の処理機能が 低下傾向にあります。
3)RANTES(Regulated upon Activation, Normal T cell Expressed and Secreted)
☆アレルギー性炎症や接着分子発現に深く関与し、好酸球(白血球 細胞の一部)を活性化します。
★検査結果がこの遺伝子の多型(ホモ型:GG型)になった方は、免疫応答に障害をきたしやすく、アレルギーや感染症にかかり やすい傾向にあります。
”遺伝子型を知って、予防に取り組みましょう!。
” 遺伝子情報から免疫機能の低下や異常の有無を判定し、体質に合った予防法を提供します。
4.ご注文について
ご注文後、検査キットを送付いたします。 キット付属の綿棒で口腔内細胞を採取しご提出ください。 検査完了後、結果報告書を送付致します。
本サービス・個人情報に関するお問い合わせ
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〜肥満・体質遺伝子検査3項目[DNA検査キット]〜
1.肥満とは?
肥満は、体内にある体脂肪が増えることによって起こります。この体脂肪には『内臓脂肪型』と『皮下脂肪型』の2種類が知られており、内臓脂肪型は腸や肝臓等に溜まる脂肪で、皮下脂肪は皮膚のすぐ下に溜まる脂肪といわれています。
2.肥満による症状は?
1)内臓脂肪型
内臓脂肪が増えると、高脂血症、高血圧症、糖尿病等の生活習慣病や、更には脳梗塞、心筋梗塞等の原因になることが知られています。内臓脂肪が作られる過程では、血液中にも脂肪が蓄えられるため、血液がドロドロの状態になり、酸素や栄養分が運ばられなくなって様々な病気を引き起こします。
2)皮下脂肪型
皮下脂肪が増えると、お尻や太股、下腹部等の下半身に付き易く、冷え性や内臓圧迫による様々な病気を引き起こします。この脂肪は、体内の内臓脂肪が使われた後に燃焼するため、一度、体内に蓄積されると極めて落ちにくい脂肪といわれています。
3.遺伝子検査の項目
肥満に関与している遺伝子は60種類程度あることが知られていますが、その中でも下記の遺伝子3項目は、肥満体質に深く関与しています。 3項目の遺伝子がそれぞれ、ワイルド型、ヘテロ型、ホモ型のどの型になるかで肥満体質が 分かります。
1)β2AR(β2アドレナリン受容体遺伝子)
☆脂肪細胞の代謝に関与しています。
★検査結果がこの遺伝子の多型(ホモ型:GG型)になった方は、筋肉が付き難く、一度太ると痩せにくいという特徴があります。
2)β3AR(β3アドレナリン受容体遺伝子)
☆脂肪組織に存在し、そこに蓄えられている中性脂肪を分解する働きを担っています。
★検査結果がこの遺伝子の多型(ホモ型:CC型)になった方は、内臓脂肪が付き易いという特徴があります。
3)UCP1(脱共役タンパク1遺伝子)
☆褐色脂肪細胞の『ミトコンドリア』という小器官の中に存在するタンパク質です。この褐色脂肪細胞は、熱を作り出して体温を維持したり、食事から取り込んだ余分なエネルギーを燃焼する働きがあります。
★検査結果がこの遺伝子の多型(ホモ型:GG型)になった方は、下半身に皮下脂肪が付き易く、冷え性に成り易いという特徴があります。
”遺伝子型を知って、予防に取り組みましょう!。
” 遺伝子情報から肥満体質の有無を判定し、体質に合った予防法を提供します。
4.ご注文について
ご注文後、検査キットを送付いたします。 キット付属の綿棒で口腔内細胞を採取しご提出ください。 検査完了後、結果報告書を送付致します。
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TEL/FAX:03-5356-7626 (9:30〜18:00 土日祝日を除く)
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]]>〜高血圧・体質遺伝子検査3項目[DNA検査キット]〜
1.高血圧とは?
血圧には、心臓が縮んだ状態の収縮期血圧(最高血圧)と、心臓が広がった状態の拡張期血圧(最低血圧)があります。高血圧症は、最高血圧が140mmHg以上、最低血圧が90mmHg以上の状態をいいます。
2.高血圧の症状は?
一般的には自覚症状のない場合が多く、健康診断等で血圧測定を行って初めて見つかる場合が多いと言えます。症状が現れ易いのは、血圧が高くなり始めた初期で、頭痛、めまい、耳鳴り、肩こり、手足のしびれ等の脳神経症状、あるいは動悸、脈の乱れ、胸部の圧迫感等の循環器症状が現れます。
3.高血圧症の種類
1)本能性高血圧症
遺伝子的な因子や生活習慣等の環境因子が関与しており、生活習慣病と言われています。原因としましては、過剰な塩分摂取、肥満、過剰飲酒、運動不足、喫煙等が挙げられます。
2)二次性高血圧症
身体の内部に血圧上昇の原因となる”はっきり”とした病気があるときには、これを二次性高血圧症と呼びます。この中には、腎動脈狭窄、原発性アルドステロン症、褐色細胞腫等のように、外科手術により高血圧症の治療が期待できるものも含まれています。
4.遺伝子検査の項目
下記の遺伝子3項目は、高血圧の体質に深く関与しています。 3項目の遺伝子がそれぞれ、ワイルド型、ヘテロ型、ホモ型のどの型になるかで高血圧の体質が 分かります。
1)ATN(Angiotensinogen:アンギオテンシノーゲン)
★検査結果がこの遺伝子の多型【ホモ型:CC型】になった方は、アンギオテンシノーゲンが増加し、高血圧になり易くなります。
2)β2BKR(β2ブラジキニンリセプター)
★検査結果がこの遺伝子の多型【ホモ型:TT型】になった方は、ブラジキニンによる血管拡張が減弱し、高血圧になり易くなる特徴があります。
3)UCP2(非共役タンパク2)
★検査結果がこの遺伝子の多型【ホモ型:TT型】になった方は、血圧が高くなってしまう特徴があります。
”遺伝子型を知って、予防に取り組みましょう!。
” 遺伝子情報から高血圧体質の有無を判定し、体質に合った予防法を提供します。
5.ご注文について
ご注文後、検査キットを送付いたします。 キット付属の綿棒で口腔内細胞を採取しご提出ください。 検査完了後、結果報告書を送付致します。
本サービス・個人情報に関するお問い合わせ
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]]>〜美容/アンチエイジング・遺伝子検査3項目[DNA検査キット]〜
1.アンチエイジングとは?
年を重ねることにより、加齢によって引き起こされる身体の機能的な衰え(老化)を抗加齢、抗老化療法によって予防あるいは改善を行うことです。
2.老化現象
肌のたるみやシミ、シワ等を引き起こし易くなり、更年期障害、骨粗鬆症、認知症、老眼、皮膚の老化等の老人病のリスクが高まります。
アンチエイジングの遺伝子検査は、自身の身体の衰えを客観的に調べることができます。遺伝子検査で判定し、自身の遺伝子型に応じて的確な予防措置をとることができます。早期に取り組むことで老化の予防・症状の改善を図ることができます。
3.老化の原因
老化の現象には、遺伝子の変異、活性酸素の増加、免疫力の低下、細胞機能の低下、ホルモンの低下、炎症作用の慢性化等が深く関与していることが既に分かっています。
❶活性化酸素(酸化ストレス)
本来は、活性化酸素は身体に取って大変重要で必須のものといえます。酸化力が強いということは、殺菌作用も強いということであり、体内に入り込んだ細菌やウイルスを排除してくれる役割を担っています。また、酸素の働きを促進する作用もあり、活性酸素があるから身体中の細胞は健康を維持することができるといえます。呼吸で取り入れられた酸素のうち、約2%が活性酸素になりますが、活性酸素に悪いイメージがあるのは、その酸化力が過剰に働いてしまうことが大きな要因です。活性酸素は、適量であれば細胞を守ってくれますが、量が過剰になりますと返って細胞にダメージを与えてしまいます。細胞が酸化されますと老化が早まり、体内のあらゆる組織が衰え、お肌のトラブルや生活習慣病になります。アルツハイマー病、心筋梗塞、狭心症、アテローム動脈硬化症、統合失調症、パーキンソン病等も、この活性酸素が深く関与しているといわれています。
❷紫外線
シミやシワの原因として良く知られております紫外線には、A・B・C波といわれるそれぞれ異なる波長の光線があります。その中でも紫外線のA波(UVA)がシミやシワの発生に大きく関与していることが明らかになっています。
❸AGE[Advanced Glycation End Products(後期糖化生成物)]
身体を構成しているタンパク質に体内の余分な糖が結び付いた状態をAGEといいます。血糖値の高い状態が体内で続くと、余分な糖がタンパク質に着きAGEとなってしまい、お肌の弾力性がなくなり、たるみやシワを引き起こしてしまいます。AGEが血管で作られると動脈硬化を引き起こし易くなり、老化を早める原因になります。
4.アンチエイジングの手法
抗酸化作用、免疫調節作用、ホルモン作用等を持つ機能性商品を用いた食事や、ウウォーキング、筋力・有酸素トレーニング等の運動、ストレスからの解放を目指した精神療法、ホルモン補充による薬物療法が有用といわれています。代表的な抗酸化物質には、ビタミンA,C,E、ルテイン、ゼアキサンチン、アントシアニン、アスタキサンチン等が挙げられます。
5.遺伝子検査の項目
下記の遺伝子3項目は、老化に深く関与しています。3項目の遺伝子がそれぞれ、ワイルド型、ヘテロ型、ホモ型のどの型になるかでアンチエイジングの体質が分ります。
1)SOD2(マンガンスーパーオキシドディスムターゼ)
☆細胞内に発生した活性酸素を分解する酵素です。
★検査結果がValアレル【ホモ型:TT型】になった方は、SOD活性が低いため、酸化ストレスがかかり易くなり老化を早めます。
2)CYBA(NAD(P)Hオキシダーゼ)
☆動脈硬化症の主な原因といわれ、動脈硬化はコレステロールを蓄えたマクロファージ(泡沫細胞)が血管内膜に集積することで引き起こされます。
★検査結果がこの遺伝子の多型【ホモ型:CC型】になった方は、活性酸素の生成活性が高く、老化を早めます。
3)MTND2(ミトコンドリア(C5178A))
☆ミトコンドリアC5178A多型のA型は、日本人の30%が持っており、長寿者に多いといわれています。
検査結果がこの遺伝子の多型【ホモ型:CC型】になった方は、活性酸素が増え易い傾向があります。【ホモ型:AA型】になった方は長寿傾向といえます。
”遺伝子型を知って、予防に取り組みましょう!。”
遺伝子情報から将来の老化のリスクを判定し、体質に合った予防法を提供します。
6.ご注文について
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〜骨粗鬆症・遺伝子検査3項目[DNA検査キット]〜
1.骨粗鬆症とは?
骨の量(骨量、骨密度)と骨の質(骨質」)が悪くなることにより、骨がスカスカになってもろくなり、骨折が起こり易くなる病気です。
2.骨粗鬆症の症状は?
一般的には、骨量の低下のみで症状が出現することはありません。骨折によって疼痛や変形が出現します。
骨粗鬆症の遺伝子検査は、自身の体質を判定することができます。遺伝子検査で体質判定し、自身の遺伝子型に応じて的確な予防措置をとることができます。早期に予防に取り組むことで骨粗鬆症の予防・症状の改善を図ることができます。
3.骨粗鬆症の原因
基礎疾患の有無により、原発性骨粗鬆症と続発性骨粗鬆症に分類されます。
❶原発性骨粗鬆症について
原発性骨粗鬆症では、主に加齢や閉経後の女性に見られる閉経骨粗鬆症と、65歳以上の高齢者に見られる老人性骨粗鬆症があり、これが全体の90%を占めています。
❷続発性骨粗鬆症について
続発性骨粗鬆症の原因としては、内分泌疾患、代謝性疾患、炎症性疾患、先天性疾患、薬物性疾患等があります。特にステロイド剤の投与による骨粗鬆症には十分注意する必要があります。
4.遺伝子検査の項目
下記の遺伝子3項目は、骨粗鬆症の体質に深く関与しています。3項目の遺伝子がそれぞれ、ワイルド型、ヘテロ型、ホモ型のどの型になるかで骨粗鬆症の体質が分ります。
1)VDR(ビタミンDリセプター)
☆検査結果がこの遺伝子の多型【ホモ型:AA型】になった方は、骨形成低下で骨粗鬆症を来たし易くなります。
2)ESR1(エストロゲンリセプターα)
☆検査結果がこの遺伝子の多型【ホモ型:GG型】になった方は、骨塩量(骨密度)の低下を来たし易くなります。
3)LRP5(エストロゲンリセプターβ)
☆検査結果がこの遺伝子の多型【ホモ型:CC型】になった方は、ER-αと同様に骨塩量(骨密度)の低下を来たし易くなります。。
”遺伝子型を知って、予防に取り組みましょう!。”
遺伝子情報から将来の骨粗鬆症リスクを判定し、体質に合った予防法を提供します。
5.ご注文について
ご注文後、検査キットを送付いたします。 キット付属の綿棒で口腔内細胞を採取しご提出ください。
検査完了後、結果報告書を送付致します。
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〜糖尿病・体質遺伝子検査3項目[DNA検査キット]〜
1.糖尿病とは?
インスリンというホルモンの作用が低下することにより、体内に取り入れられた栄養素がうまく利用されずに、血液中のブドウ糖(血糖)が多くなっている状態をいいます。
2.糖尿病の症状は?
1)1型糖尿病
インスリンを作る膵臓の細胞が何らかの原因で破壊されることにより、インスリンが作製されなくなって糖尿病を発症します。
2)2型糖尿病
成人に多発する2型糖尿病では、多くの場合無症状から始まります。インスリンの分泌が少なくなったり、その働きが悪くなることにより発症します。糖尿病が悪化すると尿量が多くなる、喉が渇く、直ぐ空腹になる、体重が減少する、疲れ易い等の諸症状が現れてきます。
3.糖尿病の原因
1型糖尿病は、遺伝や環境が原因と言われていますが、まだ明確には分かっていない状況です。2型糖尿病は、内臓脂肪の増加や運動不足による肥満が深く関わっていると言われています。
4.遺伝子検査の項目
下記の遺伝子3項目は、糖尿病の体質に深く関与していると言われています。 3項目の遺伝子がそれぞれ、ワイルド型、ヘテロ型、ホモ型のどの型になるかで糖尿病の体質が 分かります。
1)PPARγ(peroxisome proliferator activated recepterγ)
★検査結果がこの遺伝子の多型【ホモ型:GG型】になった方は、インスリンが効きにくいという特徴があり、糖尿病になり易くなります。
2)AR(アルドース還元酵素)
★検査結果がこの遺伝子の多型【ホモ型:AA型】になった方は、血糖値の高い状態が続くと糖尿病との合併症を起こします。
3)ADIPOQ(アディポネクチン)
★検査結果がこの遺伝子の多型【ホモ型:GG型】になった方は、糖尿病の発症リスクが極めて高い体質と言えます。
”遺伝子型を知って、予防に取り組みましょう!。
” 遺伝子情報から糖尿病体質の有無を判定し、体質に合った予防法を提供します。
4.ご注文について
ご注文後、検査キットを送付いたします。 キット付属の綿棒で口腔内細胞を採取しご提出ください。 検査完了後、結果報告書を送付致します。
本サービス・個人情報に関するお問い合わせ
株式会社 プロップジーン:〒166-0002 東京都杉並区高円寺北2-3-4 レインボースクエアビル2F
TEL/FAX:03-5356-7626 (9:30〜18:00 土日祝日を除く)
※Opening sale特価にてキャンペーン販売中
]]>〜認知症・遺伝子検査3項目[DNA検査キット]〜
1.認知症とは?
認知症とは、老化にともなって起こる病気で、記憶力や判断力に障害が起こり、実生活に支障を来たす症状が現れます。
2.認知症の症状は?
認知症の症状は、基本的症状である中核症状と、基本的症状が背景にあり発症する行動・心理症状の2種類が知られています。
1)認知症の中核症状とは?
❶記憶障害
☆新しいことが記憶できない(つい先ほど聞いた話しの内容も思い出せない)。
★覚えていた記憶を忘れてしまう。
❷見当識障害
☆時間や季節感が薄れる。
★迷子になったり、遠くに歩いて行こうとする。
☆自分の年齢や家族の生死に関する記憶がなくなる。
❸理解・判断力の障害
☆思考スピードが低下して、考えを分けることができない。
★些細な変化や異なる出来事で混乱する(自動販売機や駅の自動改札などでまごつく)。
❹実行機能障害
☆自分で計画を立てられない。
★予想外の変化に柔軟な対応ができない。
☆物事をスムーズに進められない。
2)認知症の行動・心理症状とは?
☆元気がなくなり、引っ込み思案になる。
★自信を失い、すべてが面倒になる。
☆オーバーな訴えやちぐはぐな行動、徘徊をするようになる。
★物忘れから他人への被害妄想が起こる。
認知症の遺伝子検査は、自身の体質を判定することができます。遺伝子検査で体質判定し、自身の遺伝子型に応じて的確な予防措置をとることができます。早期に予防に取り組むことで認知症の予防・症状の改善を図ることができます。
3.遺伝子検査の項目
1)ApoE(アポイー)
☆アルツハイマー病と関係があるといわれています。
★遺伝子型によって異常なタンパク質アミロイドが 脳へ蓄積し、認知症になるといわれています。
2)IL-10(インターロイキン-10)
☆免疫と関係しています。
★遺伝子型によっては免疫が弱くなり、アルツハイマー病に成り易いといわれています。
3)tPA(組織プラスミノーゲン活性化因子)
☆脳血管の中で、特に毛細血管が詰まって動脈硬化を起こし、脳梗塞になり易くなります。これをラクナ梗塞といいます。 日本人で最も多い脳梗塞のタイプです。
★検査結果がこの遺伝子型の多型【ホモ型:TT型】になった方は、認知症の原因となるラクナ梗塞を起こし易い体質と言えます。
”遺伝子型を知って、予防に取り組みましょう!。”
遺伝子情報から将来の認知症リスクを判定し、体質に合った予防法を提供します。
近年は、歯周病とアルツハイマー病との関係が示唆され、学会での報告が多くなって参りました。特にポルフィロモナス・ジンジバリス(Porphyromonas gingivalis)菌の病原性因子がアルツハイマー病の脳組織から検出されたという報告もあります。歯周病の治療は歯が抜けるのを防ぐだけでなく、アルツハイマー病の進行も抑制する効果が期待されます。
4.ご注文について
ご注文後、検査キットを送付いたします。 キット付属の綿棒で口腔内細胞を採取しご提出ください。
検査完了後、結果報告書を送付致します。
本サービス・個人情報に関するお問い合わせ
株式会社 プロップジーン:〒166-0002 東京都杉並区高円寺北2-3-4 レインボースクエアビル2F
TEL/FAX:03-5356-7626 (9:30〜18:00 土日祝日を除く)
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〜認知症・遺伝子検査1項目[DNA検査キット]〜
1.認知症とは?
認知症とは、老化にともなって起こる病気で、記憶力や判断力に障害が起こり、実生活に支障を来たす症状が現れます。
2.認知症の症状は?
認知症の症状は、基本的症状である中核症状と、基本的症状が背景にあり発症する行動・心理症状の2種類が知られています。
1)認知症の中核症状とは?
❶記憶障害
☆新しいことが記憶できない(つい先ほど聞いた話しの内容も思い出せない)。
★覚えていた記憶を忘れてしまう。
❷見当識障害
☆時間や季節感が薄れる。
★迷子になったり、遠くに歩いて行こうとする。
☆自分の年齢や家族の生死に関する記憶がなくなる。
❸理解・判断力の障害
☆思考スピードが低下して、考えを分けることができない。
★些細な変化や異なる出来事で混乱する(自動販売機や駅の自動改札などでまごつく)。
❹実行機能障害
☆自分で計画を立てられない。
★予想外の変化に柔軟な対応ができない。
☆物事をスムーズに進められない。
2)認知症の行動・心理症状とは?
☆元気がなくなり、引っ込み思案になる。
★自信を失い、すべてが面倒になる。
☆オーバーな訴えやちぐはぐな行動、徘徊をするようになる。
★物忘れから他人への被害妄想が起こる。
認知症の遺伝子検査は、自身の体質を判定することができます。遺伝子検査で体質判定し、自身の遺伝子型に応じて的確な予防措置をとることができます。早期に予防に取り組むことで認知症の予防・症状の改善を図ることができます。
3.遺伝子検査の項目
1)ApoE(アポイー)
☆アルツハイマー病と関係があるといわれています。
★遺伝子型によって異常なタンパク質アミロイドが 脳へ蓄積し、認知症になるといわれています。
”遺伝子型を知って、予防に取り組みましょう!。”
遺伝子情報から将来の認知症リスクを判定し、体質に合った予防法を提供します。
近年は、歯周病とアルツハイマー病との関係が示唆され、学会での報告が多くなって参りました。特にポルフィロモナス・ジンジバリス(Porphyromonas gingivalis)菌の病原性因子がアルツハイマー病の脳組織から検出されたという報告もあります。歯周病の治療は歯が抜けるのを防ぐだけでなく、アルツハイマー病の進行も抑制する効果が期待されます。
4.ご注文について
ご注文後、検査キットを送付いたします。 キット付属の綿棒で口腔内細胞を採取しご提出ください。
検査完了後、結果報告書を送付致します。
本サービス・個人情報に関するお問い合わせ
株式会社 プロップジーン:〒166-0002 東京都杉並区高円寺北2-3-4 レインボースクエアビル2F
TEL/FAX:03-5356-7626 (9:30〜18:00 土日祝日を除く)
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〜新型コロナウイルスの抗原検査キット〜
※ セルフで、且つ迅速(15-30分)に結果が出る。
※ 日本語の使用説明書がついており、簡単に使います。
★ 検査結果が陽性となった場合、ご自分で受信相談センターまたは身近な医療機関にご相談いただきますようお願いいたします。
医療機関を受診される場合は、受診の前に医療機関へのご連絡をお願いいたします。
また、ご相談の結果、医療機関で再度の検査が必要になる場合があります。
★ 検査には偽陽性・偽陰性の可能性があります。
★ 検査結果は検査実施時点の感染状況となります。検査結果が陰性であっても、感染早期のためウイルスが検知されていない可能性や、その後の感染を否定するものではありません。
引き続き、感染予防に努める注意が必要です。
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【キット内容】
● 反応カセット
● 希釈液(漏斗付きチューブ)
● 滅菌綿棒
● 日本語採取説明書
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【販売元について】
名称:株式会社プロップジーン プロップジーン衛生検査所
住所:東京都杉並区高円寺北2-3-4 レインボースクエアビル2F
受付時間:10:00-17:00
電話番号:03-5356-7626
メールアドレス:pgi1@pgi.jp
★ 検体採取方法は鼻咽頭ぬぐい液(推奨)か、鼻腔ぬぐい液かで、検査(分析)方法は定性抗原検査となります。
★ 感度はPCR検査と比較して低いです。
★ 医師による診断はありません。
★ 陽性の際に診断を受けられる提携医療機関はありません。
★ 海外渡航用の陰性証明書の交付はしておりません。
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〜新型コロナウイルスのPCR検査〜
※ 検査結果はご購入時のメールアドレスへご報告します。
※ 別のアドレスへのご報告や、複数名でのお申込みをご希望の方は事前にお問い合わせフォームよりご連絡ください。
※ 検体受領した日の翌々日にメールにて検査結果をご報告いたします。
★ 14日以内に発熱(37.5℃以上)や風邪症状のない方が検査の対象となります。
発熱や咳などの症状がある方は、身近な医療機関にご相談ください。
★ 検査結果が陽性となった場合、ご自分で受信相談センターまたは身近な医療機関にご相談いただきますようお願いいたします。
医療機関を受診される場合は、受診の前に医療機関へのご連絡をお願いいたします。
また、ご相談の結果、医療機関で再度の検査が必要になる場合があります。
★ 検査には偽陽性・偽陰性の可能性があります。
★ 検査結果は検査実施時点の感染状況となります。検査結果が陰性であっても、感染早期のためウイルスが検知されていない可能性や、その後の感染を否定するものではありません。
引き続き、感染予防に努める注意が必要です。
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【キット内容】
● 検体採取容器・保存液(不活化剤)セット
● ハザードマーク付き密閉袋
● 検査申込用誓約書
● 検体採取説明書
● 返信用ボックス
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【検査機関について】
名称:株式会社プロップジーン プロップジーン衛生検査所
住所:東京都杉並区高円寺北2-3-4 レインボースクエアビル2F
受付時間:10:00-17:00
電話番号:03-5356-7626
メールアドレス:pgi1@pgi.jp
検査に要する時間:2日(2営業日)
検査人数:受託数に応じた体制での実施
★ 自費による検査となります。検査費用 14,300円(税込)/1検体
★ 検査費用には衛生検査所での検査分析サービスが含まれます。
検査方法は登録衛生検査所基準遵守での実施となります。
★ 検体採取方法は唾液で、検査(分析)方法はリアルタイムPCR検査となります。
高感度にコロナウイルスの特徴的なNucleocapsid(N)領域遺伝子の2領域(N1、N2)を検査して判定いたします。
実際には検体(唾液)からウイルスRNAを抽出し、特異プライマーを用いたRT-PCR法でウイルスゲノムの存在を測定します。
★ 医師による診断はありません。
★ 陽性の際に診断を受けられる提携医療機関はありません。
★ 海外渡航用の陰性証明書の交付はしておりません。
〜認知症+免疫+歯周病菌遺伝子(DNA)検査〜
一回の採取検体で、認知症と免疫力、及び歯周病菌の遺伝子(DNA)検査を同時に測定し、検査結果をご報告致します。
検査結果の報告内容につきましては、添付の「報告書サンプル」をご参照下さい。
単検査項目に比べ、より格安のお値段にてサービスを提供させていただきます!!。
本サービス・個人情報に関するお問い合わせ
株式会社 プロップジーン:〒166-0002 東京都杉並区高円寺北2-3-4 レインボースクエアビル2F
TEL/FAX:03-5356-7626 (9:30〜18:00 土日祝日を除く)
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〜認知症+肥満遺伝子(DNA)検査〜
一回の採取検体で、認知症と肥満遺伝子(DNA)検査を同時に測定し、検査結果をご報告致します。
検査結果の報告内容につきましては、添付の「報告書サンプル」をご参照下さい。
単検査項目に比べ、より格安のお値段にてサービスを提供させていただきます!!。
本サービス・個人情報に関するお問い合わせ
株式会社 プロップジーン:〒166-0002 東京都杉並区高円寺北2-3-4 レインボースクエアビル2F
TEL/FAX:03-5356-7626 (9:30〜18:00 土日祝日を除く)
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